Detaljeret beskrivelse
Påvisningen af fårekoppevirus-antistof er sammensat af en mikroplade, der er præ-coated med fårekopper-nuklear proteinantigen, enzymmarkører og andre understøttende reagenser, og princippet om enzym-linked immunoassay (ELISA) bruges til at påvise fårekopper-antistoffet i fåreserumprøve.Under forsøget tilsættes kontrolserumet og prøven, der skal undersøges, til mikropladepladen, og hvis prøven indeholder fårekoppe-antistof efter inkubation, vil det være bundet til antigenet på mikropladepladen, og andre komponenter, der ikke er bundet. vil blive fjernet efter vask;Tilføj derefter enzymmarkøren for specifikt at binde til antigen-antistofkomplekset på mikropladepladen;De ubundne enzymmarkører blev derefter fjernet ved vask, og TMB-substratopløsning blev tilsat til brøndene, og det blå produkt blev dannet ved reaktionen af mikropladekonjugaterne, og farvedybden var positivt korreleret med den specifikke mængde af antistoffer indeholdt i prøve.Efter at termineringsopløsningen var tilsat for at afslutte reaktionen, blev produktet gult;Absorbansværdien i hver reaktionsbrønd bestemmes af en mikropladelæser ved en bølgelængde på 450 nm for at bestemme, om prøven indeholder fårekoppeantistoffer.